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2015年12月12日 分享: Facebook Google+ LinkedIn StumbleUpon Pinterest Email 打印機版
 
 
美國一無腦兒的奇蹟故事改變人觀念(圖)
 



小傑克遜和聖誕老人在一起。



小傑克遜的爸爸和媽媽送給全世界支持者的聖誕大卡片。

【人民報消息】(人民報記者真臻報導)人總是認為腦是人身體上最重要的部位,沒有腦就無法思考、學習,也喪失重要的情緒感官作用,但是這個無腦兒的奇蹟故事,顛覆了所有人的既有觀念,看來人對人體、生命的了解還是極淺薄。

16個月無腦兒(Anencephaly)傑克遜‧布爾(Jaxon Buell)是家住美國佛羅里達州塔瓦雷斯(Tavares)布爾夫婦的兒子。

小傑克遜還在母親布裏塔尼(Brittany)的腹中時,醫生作出死胎、出生後無法存活、即使存活也是個聾啞瞎等各種診斷和預測,因此強烈建議布裏塔尼做流產。但是,布爾夫婦相信神的安排,堅持生下了小傑克遜。而他們的兒子確實也展示出讓醫生斷言徹底失效的奇蹟。

他不僅神奇的活下來,而且現在會說「爸爸」、「媽媽」、「我愛你」。因此,布爾夫婦給他們的寶貝兒子起了個別名「堅強傑克遜」(Jaxon Strong)。

奇蹟就是事實

美國佛州有對夫妻去年生下男寶寶,卻罹患罕見畸形,幾乎少了一半以上的大腦,外觀看來就像腦袋被削掉了一半,被醫生診斷為「微積水性無腦」。據了解這種症狀大多來自基因遺傳,全美平均4,859個寶寶中,就有一人得到這樣的罕見疾病。當時醫生曾斷言,孩子恐怕活不過數天,但沒想到,孩子的父母不放棄,男童現在已經歡度一歲生日,被封為奇蹟寶寶!

剛出生的傑克遜曾被醫生斷言,恐怕活不了幾天,就算存活也無法說話、走路,包括聽力與視力也會受損,甚至感覺不到自己餓了,但在父母不離不棄之下,小傑克遜已經會翻身、爬行。

其實當傑克森還在母親肚裏時,就被診斷出患有先天缺陷,就算長大,腦部發育也只會停留在3到5個月大嬰兒的程度,但爸媽決定傾全力珍惜相處的每一天,還帶著小傑克森遊迪斯尼,不僅在臉書上擁有9萬名粉絲,還獲得百萬捐款,為這名小小生命鬥士加油打氣。

現在堅強傑克遜的故事在臉書上和全世界分享,並且鼓舞了許多人。堅強傑克遜的父親布蘭頓(Brandon)在12月10日的臉書留言板上自豪地寫道:「在傑克遜和我們在一起的15個月裏,他正在學對話、走路、說話、微笑、大笑、溝通,他肯定能聽到和看到東西,且正在逐步發育,一邊能吃東西,表現出將來某天一定會踢開唯一依賴的餵食器,這一切都是患有嚴重殘疾的他所做的。他顛覆了那些所謂不可能的預測,顛覆了在他出生之前的那些種種懷疑。」

小傑克遜和「聖誕老人」拍了合照

耶誕將至,小傑克遜也和「聖誕老人」拍了合照,提前與臉書的朋友分享。布蘭頓描述:「今天是小傑克遜最快樂的一天了!他一整天的心情好極了,第一次看到了聖誕老人。今晚,我們開始看著聖誕老人、小傑克遜在和媽咪侃侃而談。那麼甜蜜的依偎、聊了那麼多,每天他都和我們交流、一起運動,而且做得越來越好,現在還能和我們一起玩。這是我們小傢伙的更多里程碑!堅強傑克遜!」

報導說,成千上萬的讀者受到小傑克遜故事的鼓舞,紛紛留言「奇蹟」。一個支持者寫道:「神在為小傑克遜移山。全世界的人,注意!看他邁步。」(God is moving mountains with sweet Jaxon. Stand back and watch him go, world.)

母親布裏塔尼在12月9日的臉書留言板上寫道:「去年這個時候,我真的認為小傑克遜不會做到現在的樣子,我認為他不會長得這樣強壯,不能學會這麼多東西,可能永遠不會說『我愛你』、『媽媽』、『爸爸』。」

她還說:「謝謝每個人的不斷支持和送的禮物。我們真切地感受到愛和尊重,衷心地謝謝每一個人及所有的人!我們不僅能支付我們的費用,而且能支付腦畸形的研究部門所需費用,希望他們的研究能幫助那些患這種疾病的家庭在未來也能克服這種困難。」

我們發現,如果研究部門不改變研究的方向,即使再花多少時間和金錢,也是無濟於事的。看來,那位支持者比醫學專家們高明的多,能一針見血的寫出這個神跡的來源。

也許就是為了糾正人的錯誤觀念,神才讓小傑克遜出生和成長,讓醫學家們的斷言失敗,顛覆人的固有觀念,讓人看到人沒有大腦照樣可以生存和表達自己的需求與情感。讓人去思考,大腦為什麼並不像科學家們認為的那麼重要?如果大腦不是唯一的,那麼人的智慧到底是哪裏來的?

追尋人的真正來源應該才是人的本份。△
文章網址: http://www.renminbao.com/rmb/articles/2015/12/12/62643b.html
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